新出生前拡大研究2月開始 全染色体検査、11施設で

最近、新生前診断についてはダウン症などの問題で話題になっているけど、染色体異常の検査方法がよくない気がしますね。現在のNIPTだと、3種類だけ検査していて、それ以外の染色体異常を確認できないんだよね。研究では、全ての染色体を調べる方法を調べるって、妊婦の健康をよりよい状態に保つための情報源となる可能性が高いんじゃないかな。どんな結果が出るときも、医療機関と研究チームが十分に検証してから発表する必要があるんだよね。ダウン症などの原因となる3種類以外の染色体異常についても、検査が進みつつあるけど、その精度は十分に検証されていないんじゃないかな…
 
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